Introducción a la Química de Polímeros.

Intro
Figura 1.11 Clasificación de los polímeros.
Figura 1.10 Copolímeros injerto.
Figura 1.9 Diferentes clases de copolímeros
Figura 1.8. Homopolímeros y copolímeros.
Figura 1.7. Diferentes clases de unidades monoméricas.
Figura 1.6. Polimerización de etileno
Figura 1.5. Polímeros lineales y reticulados
etilenglicol, Ácido cítrico y Glicerina
Figura 1.4. Estructuras del Ácido acético, etanol, Ácido succínico,
Figura 1.3. Síntesis de Nylon 66.
Figura 1.12. Estructura de algunos polímeros naturales.
Figura 1.13. Algunas excepciones en la clasificación de los polímeros.
Figura 1.14. Polipropileno con diferentes tacticidades
Figura 1.13. Grados de empaquetamiento en algunas cadenas poliméricas.
de un polímero sintético
Figura 1.16. Distribución típica de los pesos moleculares
polímero semicristalino.
Figura 1.15. Termograma de un polímero amorfo y de un
Figura 1.18. Curva esfuerzo-deformación para diferentes polímeros.
Figura 1.17. Variación de una propiedad P con el peso molecular.
Figura 2.1. Variación del peso molecular con el grado de conversión en una polimerización por etapas.
de ácido adípico con dietilen glicol a 166°C :
Figura 2.2. Variación de , con el tiempo para la poliesterificación
Figura 3.1. Monómeros polimerizables por métodos iónicos.
Figura 3.2. Generación de polietileno ramificado.
Figura 3.3. Representación del polietileno de baja densidad.
transferencia de electrones y su reacción con estireno.
Figura 3.4. Formación del anión radical del naftaleno por
Figura 4.1. Diferentes tipos de copolímeros lineales.
Figura 4.2. Un copolímero injerto.
Figura 4.1. Representación de cuatro clases de copolimerización. F1 es la fracción molar de M1 en el copolímero.

f1 es la fracción de molar de M1 en la alimentación. La x indica el punto de copolimerización azeotrópica.
Figura 4.2. Poliuretano con propiedades termoplásticas.
de fase en un elastómero termoplástico
Figura 4.3. Representación esquemática de la separación
Figura 5.1. Estereocentros en etilenos monosustituidos.
Figura 5.2. Poliestireno isotácico, sindiotáctico y atáctico.
Figura 5.3. Formas estereoisoméricas del poli(2-penteno): a) eritrodiisotáctico, b) eritrodisindiotáctico, c) treodiisotáctico y d) treodisindiotáctico.
Figura 5.4 Formas isoméricas del 1,4-polibutadieno.
Figura 5.5. 1,4-poli(1-fenil-1,3-butadieno) isocistáctico. Una de las cuatro estructuras estereoisoméricas del 1,4-poli(1-fenil-1,3-butadieno)
Figura 5.6. Una diada meso y una racémica. Representación esquemática.
Figura 6.1. Esquema general de la polimerización Ziegler-Natta.
Figura 6.2. Estructura general de un ansa-metaloceno. M es Ti, Zr, o Hf, X es un grupo alquilo o un haluro, Y es un puente grupo puente como CH2.
Figura 6.3. Mecanismo monometálico para la polimerización
Figura 6.8 Polimerización ROMP del cicloocteno
Figura 6.7. Mecanismo para la reacción general mostrada en la Figura 6.5. Nótese que todas las etapas se muestran como equilibrios. La estructura del complejo h2-olefina (entre llaves) se muestra solo una vez por claridad, pero este paso precede cada form
Figura 6.6 Estructuras de algunos catalizadores de metátesis de olefinas.
Figura 6.5 Metátesis de una olefina terminal.
Figura 6.4 Mecanismo para la generación de un complejo catiónico coordinativamente insaturado (recuadro), propuesto como responsable de la catálisis en sistemas Ziegler-Natta homogéneos.
Figura 6.9 Mecanismo para la polimerización ROMP de cicloocteno
Figura 6.10 Síntesis de poliacetileno vía ROMP.
Figura 6.11 Polimerización ADMET.

Figura 6.13. Algunos ejemplos de funcionalidades en polímeros vía ADMET: boronatos, carbonatos, acetales, aminas, éteres, sulfuros, hidrocarburos, estannanos y silanos.

Figura 6.12 Mecanismo de la polimerización ADMET. A manera de ilustración, se muestra la formación de un dímero a partir del monómero. Por ser una polimerización por etapas, cada producto de propagación posee la misma funcionalidad (f=2) del monómero y la
Figura 6.15 Polimerización de lactonas mediada por estannoxanos. La caracterización espectroscópica de los grupos terminales y los bajos PDIs obtenidos sugieren un mecanismo de inserción. Algunos complejos de aluminio han sido también utilizados.
complejo diamidinato de Al(III).
Figura 6.14 Generación de un catión alquil-aluminio a partir de un
catalizada por complejos de Pd(II).
Figura 6.16. Síntesis de poliamidas por carbonilación oxidativa
Figura 6.18. Mecanismo propuesto para la polimerización controlada de
Figura 6.17. Copolimerización de etileno y CO catalizada por Pd(II).